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近日，国家药品监管局发布《云顶集团官网登录》（2019年第9号），停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用。
　　含呋喃唑酮复方制剂于上世纪七十年代开始在我国批准上市，适应症为细菌和原虫引起的各种胃肠道感染性疾病。
　　含呋喃唑酮复方制剂严重不良反应主要为严重皮肤反应、多发性神经炎等。经国家药品监督管理部门组织评价，认为含呋喃唑酮复方制剂风险大于获益，且临床均有替代药品，根据《云顶集团官网登录》第四十二条和《云顶集团游戏app》第四十条规定，予以撤销药品批准证明文件。